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Il se forme du manganèse pur uniquement à des températures supérieures à 1600 ° C, mais à cette température, une partie du manganèse s’évapore déjà, ce qui rend cette voie peu rentable. Au lieu de cela, le manganèse est extrait par hydrométallurgie. Ici, le minerai de manganèse est oxydé, lessivé et soumis à une électrolyse.
Le thé noir, le germe de blé, les noisettes, la farine d'avoine, le soja, les graines de lin, les myrtilles, les baies d'aronia et le pain de seigle complet sont particulièrement riches en manganèse. Comme beaucoup d'autres métaux, le manganèse est finement inflammable et réagit avec l'eau.
Le manganèse se trouve dans la nature principalement sous forme de grès brun et est extrait en grande quantité. 90% du manganèse extrait est utilisé dans l'industrie sidérurgique sous forme de ferromanganèse en tant que constituant d'alliage de l'acier. Il élimine l'oxygène et le soufre de l'acier et améliore en même temps le durcissement complet.
Les minerais du second type se trouvent dans des roches sédimentaires du Protérozoïque fortement oxydées, riches en fer et en silicate. Les gisements de ce type à Hotazel en Afrique du Sud et à Corumbá au Brésil comptent parmi les plus importants gisements de manganèse au monde.
Le métallocène du manganèse est le manganocène. Celui-ci a un électron de moins que le ferrocène et donc, contrairement à la règle des électrons 18, uniquement des électrons 17. Néanmoins, en raison de la configuration favorable de d5 à spin élevé, il ne peut pas être réduit à Mn + et est présent à l’état solide dans une structure polymère.
Le manganèse est paramagnétique à la température ambiante, la modification α devient antiferromagnétique sous une température de Néel de 100 K, alors que le β-manganèse ne présente aucun comportement de ce type. Jusqu'à une température de 727 ° C, la structure d'α-manganèse est thermodynamiquement stable.
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