La première utilisation des Pérovskites dans le solaire a été dans les cellules à colorant, ou cellules de Graetzel. Cette cellule solaire à base délectrolyte liquide avait un rendement de conversion (PCE) de 3% en 2009 [9] et cependant navait pas attiré lattention en raison de ses faibles rendements et 17 stabilité.
De plus, sa dégradation est plus rapide en présence doxygène et de lumière (combinés) en raison d'une réaction chimique entre l'oxygène et le cation MA Compte tenu de linstabilité de la pérovskite simple cation à base de MA, la stabilité photochimique des pérovskites multi-cations a été sujet dintért ; la pérovskite Cs x (MA 0.17 FA 0.83
La structure cristalline des pérovskites, de manière générale, a été présentée en expliquant la structure des pérovskites simple cation, en détaillant la structure MAPI et ses transitions de phases, puis multi cations. Ensuite, nous avons présenté les différentes architectures possibles des cellules solaires à base de Pérovskite.
Plusieurs structures de Pérovskite avec un mix de cations organique ont été étudiées, quelques exemples sont reportés à la Figure 7. Les dispositifs les plus performants étaient ceux avec des Pérovskites ayant un facteur de tolérance de 0,94 à 0,98 (cercle rouge). 23 Figure 7.
Une pérovskite associant une molécule organique, du plomb et de l’iode et insérée dans une cellule à colorant. Le rendement est décevant, moins de 4%, et la stabilité très réduite, si bien que l’accueil est plutôt tiède. Pourtant, c’est le point de départ d’une véritable fièvre, à laquelle la revue Science rend hommage ce vendredi.
32 de 500 heures en utilisant une architecture N-I-P avec une couche P à base de spiro-MeOTAD [90]. Dans cette partie, nous présentons les facteurs de dégradation des cellules à base de pérovskite vis-à-vis de lhumidité, la température et lillumination, en décrivant les principaux mécanismes de dégradation illustrés dans la littérature.
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